问题标题：
（2013•江苏模拟）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病
问题描述：
（2013•江苏模拟）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制．如图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因．据图1分析同答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为______，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______．
（2）V-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是______，______．
（3）腓骨肌萎缩症属于______性性状．为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如图2所示结果．根据电泳结果，你可以作出的判断是______．
（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为______．若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是______．
任小铁回答：
（1）根据题意和图示分析可知：第Ⅳ代有多个神经性耳聋患者，而其父母正常，所以神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传．由于Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病...
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