问题标题：
化合物G是一种抗精神病药物，可以通过下列方法合成：（1）的名称为___；设计步骤A→B的目的是___．（2）E→F的反应类型是___．（3）Y的分子式为C10H13N2Cl，则Y的结构简式为___．（4）写出同
问题描述：
化合物G是一种抗精神病药物，可以通过下列方法合成：
（1）的名称为___；设计步骤A→B的目的是___．
（2）E→F的反应类型是___．
（3）Y的分子式为C10H13N2Cl，则Y的结构简式为___．
（4）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：___．
①苯环上有两个取代基；
②核磁共振氢谱图中有7个峰；
③能发生水解反应，产物之一是氨基乙酸，另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应．
（5）已知：①
②易氧化，酰胺基（）难以被H2还原．
化合物Z（）是合成一种新型口服强心药的中间体，请写出以、ClCH2CH2COCl、ClCH2COCl为原料制备Z的合成路线流程图（无机试剂可任选）．
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
李成全回答：
（1）的名称为1，3丙二醇，B中硝基被氢气还原转化为C中氨基，A转化B的目的是保护醛基，防止被还原，
故答案为：1，3丙二醇；保护醛基，防止被还原；
（2）对比E、F的结构可知，E脱去1分子HCl形成F，属于取代反应，
故答案为：取代反应；
（3）对比F、G的结构，结合Y的分子式为C10H13N2Cl，可知Y的结构简式为，
故答案为：；
（4）同时满足下列条件的C的一种同分异构体：①苯环上有两个取代基，②核磁共振氢谱图中有7个峰，③能发生水解反应，可以含有酯基，产物之一是氨基乙酸，可以含有氨基，另一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，可以含有酚羟基，或者羧酸与酚形成的酯基，符合条件的同分异构体为：，
故答案为：；
（5）苯胺先与ClCH2CH2COCl发生取代反应生成，然后再氯化铝作用下生成，发生硝化反应生成，再发生还原反应生成，最后与ClCH2COCl发生取代反应生成，合成路线流程图为：，
故答案为：．
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