问题标题:
【为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为】
问题描述:

为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔

我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为我点了几次,而且其他的都能跑出很好的条带(不是一批上的PCR反应),而就这一批上的没跑不出电泳,请专业人士分析一下我是不是加错了什么东西让DNA分子不带电.(我加的东西:buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE)加的东西也没问题天天用引物也没问题.

我扩的pcr一般在几百bp不可能跑不出去或者太大我用的3000marker作对照,而且另一批跑出去了.就算我没有扩对目的基因,也会有不对的带啊但它在胶空那儿有很亮的带

李永龙回答:
  1.trylowyouragaroseconcentration,say,to0.8%.2.heatyourPCRmixat60Cfor5minutesbeforeloadingit.3.whenyourunyourgel,includeonePCRwithoutprimersascontrol.Inthatwayyouwi...
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