问题标题：
【已知人的双眼皮（单眼皮（a）为显性．宁宁对自己家庭眼睑的遗传进行了调查，并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图，请据图回答：（1）父母都是双眼皮，而宁宁是单眼皮，此现】
问题描述：
已知人的双眼皮（单眼皮（a）为显性．宁宁对自己家庭眼睑的遗传进行了调查，并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图，请据图回答：
（1）父母都是双眼皮，而宁宁是单眼皮，此现象在遗传学上称为___．眼皮有双眼皮和单眼皮之分，这对性状在遗传学上称为___．
（2）据图可知宁宁的基因组成是___，宁宁父亲的基因组成是___．
（3）自2016年1月起，我国全面放开二孩政策，宁宁的父母积极响应，则其父母生育二孩为男孩的概率为___%，再生一个孩子是双眼皮男孩的概率是___%．
（4）人的性别由受精卵中性染色体的组成决定，宁宁父亲的性染色体组成为___．控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若宁宁母亲是一色盲患者，父亲正常，则宁宁父母再生一个儿子患色盲的几率是___%．
卢剑伟回答：
（1）“父母都是双眼皮，而宁宁是单眼皮”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象在遗传学上称为变异．“眼皮有双眼皮和单眼皮之分”，这是同一性状的不同表现形式，因此这对性状在遗传学上称为相对性状．
（2）据图可知宁宁（单眼皮）的基因组成是aa，父亲遗传给宁宁的基因一定是a，因此宁宁父亲双眼皮的基因组成是Aa，遗传图解如图1：
．
（3）人的性别遗传过程如图2：
，
从图2看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此宁宁父母生育二孩为男孩的概率为50%；从图1看出，宁宁父母生双眼皮孩子的概率是75%，因此再生一个孩子是双眼皮男孩的概率是75%×50%═37.5%．
（4）“人的性别由受精卵中性染色体的组成决定”，宁宁父亲的性染色体组成为XY．
“控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若宁宁母亲是一色盲患者，父亲正常”，色盲是一种伴X染色体隐性遗传病；假设色盲致病基因为a，则正常的基因是A．色盲男性XaY，视觉正常的男性XAY，男性没有色盲携带者；色盲女性XaXa，女性视觉正常的基因组成是XAXA或XAXa，XAXa女性色盲携带者．则宁宁母亲的基因组成是XaXa，宁宁父亲的基因组成是XAY，遗传图解如图3：
，
从图3看出，再生一个儿子患色盲的几率是100%．
故答案为：（1）变异；相对性状
（2）aa； Aa
（3）50；37.5
（4）XY；100
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