问题标题：
手汗症是一种单基因遗传病（相应基因用B、b表示），对该病的患者进行了家族系谱分析发现，部分患者的双亲均未患手汗症，其中一个患病家庭的系谱图如图所示．请分析回答：（1）该病
问题描述：
手汗症是一种单基因遗传病（相应基因用B、b表示），对该病的患者进行了家族系谱分析发现，部分患者的双亲均未患手汗症，其中一个患病家庭的系谱图如图所示．请分析回答：
（1）该病的遗传方式为___染色体___性遗传病
（2）4号个体的基因型为___，其致病基因来自___（填序号）
（3）3号个体若与不携带致病基因的个体婚配，子代发病率为___
（4）计算1号和2号夫妇再生一个与4号个体性状相同的孩子的概率___
（5）在对患者家族的调查中发现，双亲均为杂合子的家庭理论上后代发病率应为___，但双亲是杂合子而子代不患病的家庭很难被调查到，因此调查得到的这类家庭的发病率往往___（高于/低于）理论值
（6）在调查遗传病患病率时，取样时要遵循的原则是___，21三体综合征是否适合作为调查遗传病的对象？___．（填是或否）
李琰回答：
（1）由题意知，部分患者的双亲均未患手汗症，说明该病是隐性遗传病，由遗传系谱图可知，女患者的父亲（儿子）正常，因此该病是常染色体隐性遗传病．
（2）4是患者，因此基因型是bb；4的致病基因一个来自父方（2）、一个来自母方（1）．
（3）3号个体的基因型是BB或Bb，如果与不携带该病致病基因的女性（BB）婚配，后代都不患病．
（4）4号的基因型是bb，则1的基因型是bb，2的基因型是Bb，再生一个患病孩子的概率是12
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