可大致分为五类：钙粘素、选择素、免疫球蛋白超家族、整合素及透明质酸粘素. 　　一、钙粘素 　　钙粘素（cadherin）属亲同性CAM,其作用依赖于Ca2+.至今已鉴定出30种以上钙粘素,分布于不同的组织. 　　钙粘素分子结构同源性很高,其胞外部分形成5个结构域,其中4个同源,均含Ca2+结合部位.决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中,只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素.钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域,参与信号转导. 　　钙粘素通过不同的连接蛋白质与不同的细胞骨架成分相连,如E-钙粘素通过α-、β-、γ-连锁蛋白（catenin）以及粘着斑蛋白（vinculin）、锚蛋白、α辅肌动蛋白等与肌动蛋白纤维相连；桥粒中的desmoglein及desmocollin则通过桥粒致密斑与中间纤维相连. 　　钙粘素的作用主要有以下几个方面： 　　1．介导细胞连接,在成年脊椎动物,E-钙粘素是保持上皮细胞相互粘合的主要CAM,是粘合带的主要构成成分.桥粒中的钙粘素就是desmoglein及desmocollin. 　　2．参与细胞分化,钙粘素对于胚胎细胞的早期分化及成体组织（尤其是上皮及神经组织）的构筑有重要作用.在发育过程中通过调控钙粘素表达的种类与数量可决定胚胎细胞间的相互作用（粘合、分离、迁移、再粘合）,从而通过细胞的微环境,影响细胞的分化,参与器官形成过程. 　　3．抑制细胞迁移,很多种癌组织中细胞表面的E钙粘素减少或消失,以致癌细胞易从瘤块脱落,成为侵袭与转移的前提.因而有人将E钙粘素视为转移抑制分子. 　　二、选择素 　　选择素（selectin）属亲异性CAM,其作用依赖于Ca2+.主要参与白细胞与脉管内皮细胞之间的识别与粘合.已知选择素有三种：L选择素、E选择素及P选择素. 　　选择素的胞外区由三个结构域构成：N端的C型凝集素结构域,EGF样结构域、重复次数不同的补体结合蛋白结构域；通过凝集素结构域来识别糖蛋白及糖脂分子上的糖配体. 　　E选择素及P选择素所识别与结合的糖配体为唾液酸化及岩藻糖化的N乙酰氨基乳糖结构（sLeX及sLeA）.sLeA结构存在于髓系白细胞表面（其中包括L选择素）分子中.多种肿瘤细胞表面也存在sLeX及sLeA结构. 　　P选择素贮存于血小板的α颗粒及内皮细胞的Weibel-Palade小体.炎症时活化的内皮细胞表面首先出现P选择素,随后出现E选择素.它们对于召集白细胞到达炎症部位具有重要作用. 　　E选择素存在于活化的血管内皮细胞表面.炎症组织释放的白细胞介素I（IL-1）及肿瘤坏死因子（TNF）等细胞因子可活化脉管内皮细胞,刺激E选择素的合成. 　　L选择素广泛存在于各种白细胞的表面,参与炎症部位白细胞的出脉管过程.白细胞表面L选择素分子上的sLeA与活化的内皮细胞表面的P选择素及E选择素之间的识别与结合,可召集血液中快速流动的白细胞在炎症部位的脉管内皮上减速滚动（即通过粘附、分离、再粘附……,如此循环往复）,最后穿过血管进入炎症部位. 　　炎症一开始即启动白细胞的功能变化,各种选择素均使血管中白细胞的运动减慢而形成滚动状态,其中P-选择素和L-选择素在缺血-再灌注过程中的作用更大. 　　三、免疫球蛋白超家族 　　免疫球蛋白超家族（Ig-superfamily,Ig-SF）包括分子结构中含有免疫球蛋白（Ig）样结构域的所有分子,一般不依赖于Ca2+.免疫球蛋白样结构域系指借二硫键维系的两组反向平行β折叠结构. 　　除免疫球蛋白外,还包括T细胞受体,B细胞受体,MHC及细胞粘附分子（Ig-CAM）等.有的属于亲同性CAM,如各种神经细胞粘附分子（N-CAM）及血小板-内皮细胞粘附分子（Pe-CAM）；有的属于亲异性CAM,如细胞间粘附分子（I-CAM）及脉管细胞粘附分子（V-CAM）等.I-CAM及V-CAM的配体都是整合素. 　　N-CAM有20余种异型分子,它们在神经发育及神经细胞间相互作用上有重要作用. 　　I-CAM及V-CAM在活化的血管内皮细胞表达.炎症时,活化的内皮细胞表面的I-CAM可与白细胞表面的αLβ2及巨噬细胞表面的αMβ2相结合；V-CAM则可与白细胞的α4β1整合素相结合.它们继上述选择素介导的白细胞与内皮细胞的粘合作用之后使在内皮上滚动的白细胞固着于炎症部位的脉管内皮,并发生铺展,进而分泌水解酶而穿出脉管壁. 　　四、整合素 　　整合素（integrin）大多为亲异性细胞粘附分子,其作用依赖于Ca2+.介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞外基质间的相互作用.几乎所有动植物细胞均表达整合素. 　　整合素是由α（120~185kD）和β（90~110kD）两个亚单位形成的异二聚体.迄今已发现16种α亚单位和9种β亚单位.它们按不同的组合构成20余种整合素. 　　α亚单位的N端有结合二价阳离子的结构域,胞质区近膜处都有一个非常保守的KXGFFKR序列,与整合素活性的调节有关. 　　含β1亚单位的整合素主要介导细胞与细胞外基质成分之间的粘附.含β2亚单位的整合素主要存在于各种白细胞表面,介导细胞间的相互作用.β3亚单位的整合素主要存在于血小板表面,介导血小板的聚集,并参与血栓形成.除β4可与肌动蛋白及其相关蛋白质结合,α6β4整合素以层粘连蛋白为配体,参与形成半桥粒. 　　按β亚单位分类可分β1、β2、β33个亚家族. 　　β1亚家族称为VLA(verylateactivationantigen)家族,含有VLA-1～66种整合素.VLA-1、2作为T细胞的后期活性化抗原而先被认定.而后的VLA-3、4、5、6因有同样的β链故称VLA-3、4、5、6.而实际上特别是VLA-4、5在静止期的淋巴细胞中最高. 　　β2亚家族也称CD18抗原,因白细胞上均有1个或多个β2整合素故称白细胞整合素(leukocyteintegrin).包括3类糖蛋白：①淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)：即CDⅡa/CD18,是白细胞上的粘附受体,参与白细胞与内皮细胞的粘附过程,能识别ICAMs.LFA-1与ICAMs的粘附受细胞激动的调节,参与中性白细胞、单核细胞和淋巴细胞向血管内皮的粘附.LFA-1还参与细胞毒性细胞与其靶细胞、NK细胞与其靶细胞的相互作用.②巨噬细胞分化抗原-1(Mac-1)：Mac-1(CR3、CD11b/CD18)能与补体蛋白C3bi相作用,能识别纤维蛋白原和内皮细胞上1个尚未被鉴定的配子X及几种微生物抗原.③p150.95(CD11c/CD18)：其配体特异性还不清楚,但知其可参与细胞与内皮和细胞与表面结合的纤维蛋白原的相互作用.如缺乏可造成白细胞与内皮细胞粘附障碍,