问题标题：
【周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．】
问题描述：
周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．患者民病的分子机理如图所示，请回答：
（1）图中的过程①是______，参与过程②的RNA有______．
（2）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短，根据图示推测，其原因是______．
（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病、又患色盲的孩子，请用遗传图解说明该结果（色盲基因用b代表，要求写出配子情况）．______．
李淑智回答：
（1）图中①表示转录，②表示翻译过程，tRNA转运氨基酸，rRNA组成核糖体，mRNA属于翻译的模板．
（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短．
（3）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，且该致病基因纯合会导致胚胎致死，结合图中信息可知该病为显性遗传病．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个患周期性共济失调的女性（A_XBX_）与正常男性（aaXBY）结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（AaXbY），因此妻子的基因型是AaXBXb．根据基因的自由组合定律，母方可以产生四种卵细胞，父方可以产生两种进行，进行写出遗传图解．
故答案为：
（1）转录 tRNA、rRNA、mRNA
（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子
（3）
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