问题标题：
如图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%．图二表示该家族中某个体体内细胞分
问题描述：
如图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%．图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置．请回答下列问题：
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（1）甲病的遗传方式是___．A和a在结构上的根本区别是___
（2）乙病致病基因是___（填“显性”或“隐性”）基因．要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的___个体进行基因检测．
（3）图二的A细胞的名称是___，B细胞中含___对同源染色体．
（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是___．图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为___．
陈嘉琦回答：
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．A和a是一对等位基因，它们在结构上的根本区别是碱基的排列顺序不同．
（2）乙病为隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体或常染色体．如Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，如Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传．
（3）图二的A细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞；B细胞中含4对同源染色体．
（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2两病皆不患，其基因型是aaXBXb．Ⅲ3的基因型为12
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