问题标题:
怎样简单的分离大肠杆菌酵母菌并提纯
问题描述:

怎样简单的分离大肠杆菌酵母菌并提纯

柴海新回答:
  不是很明白你的意思,是指两种菌的混合菌液吗?步骤如下:   1、准备LB培养基平板和YPD培养基平板.   LB配方:胰化蛋白胨1%,酵母提取物0.5%,NaCl1%,琼脂粉2%.   YPD配方:酵母膏1%,蛋白胨2%,葡萄糖2%,琼脂粉2%.   2、用接种环蘸取菌液分别在两种平板上划线.   3、培养:LB平板37℃培养,YPD平板28℃培养.   4、LB平板培养18小时后,肉眼可见较明显的菌落.对各菌落进行涂片镜检,选取大肠杆菌菌落,接到LB液体培养基中继续培养,然后在LB平板上再次划线镜检挑取单菌落,基本上能得到纯粹的大肠杆菌菌落了.   5、YPD平板培养24小时后,YPD平板28℃培养.   4、LB平板培养18小时后,肉眼可见较明显的菌落.对各菌落进行涂片镜检,选取酵母菌菌落,接到YPD液体培养基中继续培养,然后在YPD平板上再次划线镜检挑取单菌落,基本上能得到纯粹的酵母菌菌落了.
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