问题标题：
骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗
问题描述：
骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为
A.骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为
C.Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5
黄蕾回答：
A、如果骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，则患病母亲所生儿子一定患病，而图中Ⅱ4表现正常，故不成立，A错误；
B、由分析可知，骨质硬化症为常染色体隐性遗传病，用A、a这对基因表示，由于Ⅰ2为aa，则Ⅱ2为Aa；又由于II-1所在地区骨质硬化症患病率为13600
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